12月23日，拜耳公司宣布全球III期QUASAR研究的积极顶线结果，该研究评估了阿柏西普8mg治疗视网膜静脉阻塞（RVO），包括中央、分支和半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的疗效和安全性。研究在第36周达到了主要终点，显示每8周（经初始每月一次后）接受阿柏西普8mg治疗的患者，与每4周接受当前标准治疗艾力雅2mg（阿柏西普2mg）的患者相比，获得了视力的非劣效性提高。阿柏西普8mg耐受性良好，其安全性与之前的临床试验一致。