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甘李药业：胰岛素周制剂GZR4中国Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

甘李药业：胰岛素周制剂GZR4中国Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

每经AI快讯，甘李药业公告，公司自主研发的GZR4正在中国开展Ⅲ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。GZR4是甘李药业在研的每周皮下注射给药一次的超长效胰岛素周制剂，适应症为糖尿病。 ...
上海莱士：SR604注射液进入II期临床试验研究

上海莱士：SR604注射液进入II期临床试验研究

每经AI快讯，2月13日，上海莱士公告称，公司“SR604注射液”已进入II期临床试验研究，该药物拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血的预防治疗。目前全球尚无与该药物同靶点的产品上市。 ...
通化东宝：注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验达到主要终点目标

通化东宝：注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验达到主要终点目标

财联社2月11日电，通化东宝公告称，公司全资子公司东宝紫星完成了注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验并获得总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。 ...
百利天恒：公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1的III期临床试验获得批准

百利天恒：公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1的III期临床试验获得批准

每经AI快讯，百利天恒2月7日晚间发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1的III期临床试验获得批 ...
百利天恒：注射用BL-M07D1（HER2-ADC）III期临床试验获批

百利天恒：注射用BL-M07D1（HER2-ADC）III期临床试验获批

每经AI快讯，百利天恒公告，公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）的III期临床试验获得批准。 ...
君实生物：AWT020注射用无菌粉末临床试验申请获批

君实生物：AWT020注射用无菌粉末临床试验申请获批

君实生物2月5日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，AWT020注射用无菌粉末（项目代号“JS213”）的临床试验申请获得批准。 ...
海思科：HSK39004吸入粉雾剂临床试验获批

海思科：HSK39004吸入粉雾剂临床试验获批

每经AI快讯，海思科2月5日晚间公告，公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司近日收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2024年11月受理的HSK39004吸入粉雾 ...
诺奖得主放话：AI设计的药物或将在年底冲击临床试验

诺奖得主放话：AI设计的药物或将在年底冲击临床试验

财联社1月22日讯（编辑 赵昊）2024年诺贝尔化学奖得主德米斯·哈萨比斯（Demis Hassabis）最新表示，今年年底前很有可能会有一些人工智能设计的药物进入临床试验阶段。 ...
信立泰：JK07境外临床试验取得积极中期数据

信立泰：JK07境外临床试验取得积极中期数据

每经AI快讯，1月20日，信立泰公告，公司收到子公司Salubris Bio通知，JK07在HFrEF和HFpEF患者的MRCT II期临床试验中获得积极中期数据。 ...
海创药业：HP515片中国临床试验完成首例受试者入组

海创药业：HP515片中国临床试验完成首例受试者入组

每经AI快讯，海创药业(688302)1月19日晚间公告，公司自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验于近日完成首例受试者入组。 ...
诺和诺德：7.2mg司美格鲁肽3期临床试验达到主要终点，72周减重20.7%

诺和诺德：7.2mg司美格鲁肽3期临床试验达到主要终点，72周减重20.7%

当地时间1月17日，诺和诺德公布3b期临床试验STEP UP的主要结果。 ...
新诺威：抗体偶联药物SYS6041获批临床试验

新诺威：抗体偶联药物SYS6041获批临床试验

【新诺威：抗体偶联药物SYS6041获批临床试验】财联社1月10日电，新诺威公告，控股子公司巨石生物近日收到国家药监局核准签发的关于抗体偶联药物SYS6041的《药物临床试验批准通知书》，此次获批的 ...
海创药业：自主研发的HP568片中国临床试验完成首例受试者入组

海创药业：自主研发的HP568片中国临床试验完成首例受试者入组

财联社1月9日电，海创药业公告，公司自主研发的HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验于近日完成首例受试者入组。 ...
宜安科技：可降解镁骨内固定螺钉取得临床试验总结报告

宜安科技：可降解镁骨内固定螺钉取得临床试验总结报告

每经AI快讯，1月7日，宜安科技公告，公司可降解镁骨内固定螺钉成功取得临床试验总结报告。 ...
天坛生物：下属企业成都蓉生完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告

天坛生物：下属企业成都蓉生完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告

财联社12月31日电，天坛生物公告，其下属企业成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。 ...

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