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普利制药：注射用PLAT001获得临床试验批准

普利制药：注射用PLAT001获得临床试验批准

普利制药晚间公告，公司于近日收到国家药监局签发的关于创新药注射用PLAT001的《药物临床试验批准通知书》，本品拟用于治疗晚期或转移性实体瘤患者。 ...
安科生物：AFN0328注射液新增适应症临床试验获批

安科生物：AFN0328注射液新增适应症临床试验获批

财联社7月23日电，安科生物公告，公司与参股公司阿法纳公司、合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的AFN0328注射液治疗HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床试验申请已获国 ...
石药集团公告称，首款基于mRNA-LNP的CAR-T细胞注射液(SYS6020) 获临床试验批准。

石药集团公告称，首款基于mRNA-LNP的CAR-T细胞注射液(SYS6020) 获临床试验批准。

每经AI快讯，6月25日，石药集团公告称，首款基于mRNA-LNP的CAR-T细胞注射液(SYS6020) 获临床试验批准。 ...
舒泰神：STSP-0902注射液获临床试验批准

舒泰神：STSP-0902注射液获临床试验批准

财联社6月25日电，舒泰神公告，公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症，已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。 ...
人类战胜艾滋病再现曙光：一预防药物临床试验首次实现后期“0感染”

人类战胜艾滋病再现曙光：一预防药物临床试验首次实现后期“0感染”

当地时间6月20日，吉利德科学宣布，关键的3期PURPOSE 1临床试验中期分析顶线结果显示，每年给药两次的注射用HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir（来那卡帕韦）在针对顺性别女性的HIV预防研 ...
微芯生物：西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验获批

微芯生物：西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验获批

每经AI快讯，6月17日，微芯生物公告，公司及全资子公司成都微芯药业近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，西奥罗尼胶囊联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的II期临床试验申请获得 ...
LG化学首次自主研发的抗癌新药物质在美国启动Ⅰ期临床试验

LG化学首次自主研发的抗癌新药物质在美国启动Ⅰ期临床试验

6月11日，LG化学宣布，首次自主研发的抗癌新药物质“LB-LR1109”（研究课题名称：LR19155）在美国正式启动Ⅰ期临床实验，并已开始招募受试者。 ...
百奥泰：BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104药物临床试验获批

百奥泰：BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104药物临床试验获批

每经AI快讯，5月27日，百奥泰公告，BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104获得药物临床试验批准通知书。 ...
安科生物：AFN0328注射液新增适应症申报临床试验获得受理

安科生物：AFN0328注射液新增适应症申报临床试验获得受理

财联社5月14日电，安科生物公告，AFN0328注射液新增适应症申报临床试验获得受理。 ...
百利天恒：BL-B01D1用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验完成首例受试者入组

百利天恒：BL-B01D1用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验完成首例受试者入组

每经AI快讯，4月9日，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）正在开展用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验，已于近日成功完成首例受试者入组。 ...
歌礼制药：不再继续开展ASC42治疗PBC临床试验

歌礼制药：不再继续开展ASC42治疗PBC临床试验

歌礼制药4月3日在港交所公告，对ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的II期临床试验(ClinicalT rials.gov ： NCT05190523)数据进行全面分析后，公司做出了不再继续开 ...
科兴制药：人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组

科兴制药：人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组

科兴制药4月1日公告，全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。 ...
恒瑞医药：阿得贝利单抗注射液等4款药物临床试验获批准

恒瑞医药：阿得贝利单抗注射液等4款药物临床试验获批准

恒瑞医药3月18日公告，公司及子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1167片、阿得贝利单抗注射液、HRS2398片和注 ...
步长制药：在研品种“注射用BC001”新增适应症临床试验申请获批准

步长制药：在研品种“注射用BC001”新增适应症临床试验申请获批准

步长制药2月27日公告，控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》，拟开展的适应症为BC00 ...
天坛生物：决定终止静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）Ⅲ期临床试验研究及后续研发事项

天坛生物：决定终止静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）Ⅲ期临床试验研究及后续研发事项

天坛生物1月31日公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）”正在开展Ⅲ期临床试验研究。 ...

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