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新诺威：抗体偶联药物SYS6041获批临床试验

新诺威：抗体偶联药物SYS6041获批临床试验

【新诺威：抗体偶联药物SYS6041获批临床试验】财联社1月10日电，新诺威公告，控股子公司巨石生物近日收到国家药监局核准签发的关于抗体偶联药物SYS6041的《药物临床试验批准通知书》，此次获批的 ...
海创药业：自主研发的HP568片中国临床试验完成首例受试者入组

海创药业：自主研发的HP568片中国临床试验完成首例受试者入组

财联社1月9日电，海创药业公告，公司自主研发的HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验于近日完成首例受试者入组。 ...
人工智能有望助力中国乳腺癌防治

人工智能有望助力中国乳腺癌防治

财联社10月28日电，记者从北京协和医院了解到，院乳腺外科科研团队自主研发的基于人工智能的红外热成像体系（AI-IRT），有望应用于乳腺癌临床前筛查，为优化乳腺癌筛查策略和提高患者生存率作出贡献。 ...
罗氏旗下基因泰克将收购锐格医药用于治疗乳腺癌的下一代CDK 抑制剂管线

罗氏旗下基因泰克将收购锐格医药用于治疗乳腺癌的下一代CDK 抑制剂管线

当地时间9月30日，锐格医药（Regor Pharmaceuticals）宣布，已与罗氏旗下基因泰克（Genentech）达成最终协议。 ...
复旦张江：注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组

复旦张江：注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组

财联社8月26日电，复旦张江公告，公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的药物Ⅲ期临床研究于近日完成首例受试者入组。 ...
AI诊断乳腺癌准确率近100%

AI诊断乳腺癌准确率近100%

财联社6月28日电，美国东北大学团队成功开发出一款基于网络的新型人工智能（AI）系统。该系统在检测乳腺癌方面的准确率高达99.72%。相关研究论文已发表于最新一期《癌症》杂志。 ...
上海医药再砍研发管线，年内已有4亿多研发投入宣告打水漂

上海医药再砍研发管线，年内已有4亿多研发投入宣告打水漂

界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 上海医药日前公告称，基于对研发项目未来市场价值、业务协同以及后续开发投入等因素的评估，决定终止B001、B001-A、I022（联合用药、乳腺癌一线治疗） ...
聚焦ASCO大会：明星ADC药物“群星闪耀时” 非小细胞肺癌仍是攻坚高地

聚焦ASCO大会：明星ADC药物“群星闪耀时” 非小细胞肺癌仍是攻坚高地

每经记者：陈星 每经编辑：陈俊杰 正在进行中的ASCO大会上，被称为“魔法子弹”的ADC药物热度不减。 ...
海思科：获得创新药HSK39775片《药物临床试验批准通知书》

海思科：获得创新药HSK39775片《药物临床试验批准通知书》

每经AI快讯，海思科公告称，获得创新药HSK39775片《药物临床试验批准通知书》。 ...

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