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通化东宝：注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验达到主要终点目标

通化东宝：注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验达到主要终点目标

财联社2月11日电，通化东宝公告称，公司全资子公司东宝紫星完成了注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验并获得总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。 ...
诺和诺德：7.2mg司美格鲁肽3期临床试验达到主要终点，72周减重20.7%

诺和诺德：7.2mg司美格鲁肽3期临床试验达到主要终点，72周减重20.7%

当地时间1月17日，诺和诺德公布3b期临床试验STEP UP的主要结果。 ...
头对头研究显示礼来替尔泊肽减重效果优于司美格鲁肽

头对头研究显示礼来替尔泊肽减重效果优于司美格鲁肽

12月4日，礼来公布了随机、开放标签3b期临床试验SURMOUNT-5研究的topline结果。 ...
众生药业RAY1225 较低剂量24周减重10%，中、高剂量减重效果值得期待

众生药业RAY1225 较低剂量24周减重10%，中、高剂量减重效果值得期待

2024年11月20日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“众生药业”或“公司”）发布《广东众生药业股份有限公司关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据结果的 ...
口服版司美格鲁肽研究结果揭晓，一年减重13.6%

口服版司美格鲁肽研究结果揭晓，一年减重13.6%

界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣 8月7日，诺和诺德发布2024H1财报。其明星产品GLP-1（胰高糖素样肽-1）药物司美格鲁肽大卖130亿美元，有望冲击2024年全球药王。 ...
国家卫生健康委：充分运用大数据，推动人工智能技术用于体重监测和健康管理

国家卫生健康委：充分运用大数据，推动人工智能技术用于体重监测和健康管理

6月26日，国家卫生健康委召开新闻发布会，围绕“加强体重管理 促进群众健康”这一主题介绍有关情况。 ...
丹麦明星减肥药厂Zealand发布成绩单 新药实现16周减重8.6%

丹麦明星减肥药厂Zealand发布成绩单 新药实现16周减重8.6%

财联社6月21日电，当地时间周四，丹麦生物技术公司Zealand制药发布公告称，公司在研的长效胰淀素（amylin）类似物petrelintide在Ⅰb期试验中取得积极的顶线结果。 ...

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