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士泽生物治疗渐冻症全球孤儿药获批国家级备案临床并完成首例入组

士泽生物治疗渐冻症全球孤儿药获批国家级备案临床并完成首例入组

士泽生物官微11月28日消息，近日，士泽生物医药（苏州）有限公司联合上海市东方医院刘中民团队等顺利完成 “临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）”的全球首例患者入组。 ...
全球首个用于治疗渐冻症的“孤儿药”iPSC衍生细胞药物完成首例患者入组

全球首个用于治疗渐冻症的“孤儿药”iPSC衍生细胞药物完成首例患者入组

11月28日，“士泽生物”微信公众号发布文章，称近日士泽生物医药（苏州）有限公司（Roche Accelerator Member；姑苏重大创新团队；简称“士泽生物”）联合上海市东方医院（同济大学附属 ...
蔡磊参与推进的一款渐冻症药物被美国FDA授予孤儿药资格

蔡磊参与推进的一款渐冻症药物被美国FDA授予孤儿药资格

近日，“中美瑞康”微信公众号发布消息，称公司自主研发的FUS基因靶向小干扰RNA（siRNA）疗法RAG-21，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格（Orphan Drug Desig ...
泽璟制药：注射用ZG006获得美国FDA孤儿药资格认定

泽璟制药：注射用ZG006获得美国FDA孤儿药资格认定

每经AI快讯，8月8日，泽璟制药公告，公司在研产品注射用ZG006获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发孤儿药资格认定，用于治疗小细胞肺癌。 ...

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