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恒瑞医药：SHR-1819注射液获临床试验批准

恒瑞医药：SHR-1819注射液获临床试验批准

每经AI快讯，恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验，适应症为6-17岁儿童和青少年特应性皮炎。 ...
孙飘扬再砸重拳，恒瑞医药三年自救得失几何？丨正经深度

孙飘扬再砸重拳，恒瑞医药三年自救得失几何？丨正经深度

文丨林雨秀 编辑丨杜海 来源丨正经社（ID：zhengjingshe） （本文约为3600字） 【正经社“医药新动力”观察之12】 66岁的江苏淮安大佬孙飘扬领军之下，恒瑞医药的自救行动进展到哪一 ...
海思科的“立项新声”：一款药唯有全球领先，才有出海可能

海思科的“立项新声”：一款药唯有全球领先，才有出海可能

每经记者：陈星 每经编辑：董兴生 近年来，随着国家政策的大力支持，中国创新药产业迎来蓬勃发展。在繁荣背后，“内卷”、同质化竞争等现象也“如约而至”。 ...
恒瑞医药GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531研…

恒瑞医药GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531研…

在9月9日至13日在马德里召开的第60届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2024）上，恒瑞医药以重磅研究摘要（Late Breaking Abstract）的形式披露了GLP-1/GIP双受体激动剂 ...
恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在肥胖成人中的Ⅱ期研究数据

恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在肥胖成人中的Ⅱ期研究数据

恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在肥胖成人中的Ⅱ期研究数据：1）治疗24周后，HRS9531从低到高各个剂量组体重自基线分别下降5.4%、13.4%、14.0%、16.8%，安 ...
新质生产力将加速转型速度，A50ETF基金(159592)跟踪指数加速上涨，中国中免、恒瑞医药、宁德时代领涨。

新质生产力将加速转型速度，A50ETF基金(159592)跟踪指数加速上涨，中国中免、恒瑞医药、宁德时代领涨。

2024年7月3日，A50指数翻红后持续上涨。盘面上，中国中免领涨，恒瑞医药、宁德时代跟涨，A50ETF基金（159592）市场热度较高，过去5个交易日日均成交额达到4.57亿元。 ...
喜报！恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖

喜报！恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖

6月24日，2023年度国家科学技术奖在京公布，恒瑞医药参与、由山东第一医科大学附属肿瘤医院牵头的“肺癌放疗联合分子靶向和免疫治疗的关键机制与临床应用”项目荣获国家科学技术进步二等奖。 ...
恒瑞医药：阿得贝利单抗注射液等4款药物临床试验获批准

恒瑞医药：阿得贝利单抗注射液等4款药物临床试验获批准

恒瑞医药3月18日公告，公司及子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1167片、阿得贝利单抗注射液、HRS2398片和注 ...

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