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复宏汉霖与Dr. Reddy’s就在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15达成欧美授权合作

复宏汉霖与Dr. Reddy’s就在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15达成欧美授权合作

2月6日，复宏汉霖宣布与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗C ...
君实生物：AWT020注射用无菌粉末临床试验申请获批

君实生物：AWT020注射用无菌粉末临床试验申请获批

君实生物2月5日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，AWT020注射用无菌粉末（项目代号“JS213”）的临床试验申请获得批准。 ...
信立泰：JK07境外临床试验取得积极中期数据

信立泰：JK07境外临床试验取得积极中期数据

每经AI快讯，1月20日，信立泰公告，公司收到子公司Salubris Bio通知，JK07在HFrEF和HFpEF患者的MRCT II期临床试验中获得积极中期数据。 ...
中国生物：I类创新型抗体偶联药物SIBP-A18获批临床

中国生物：I类创新型抗体偶联药物SIBP-A18获批临床

据中国生物消息，1月9日，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的I类创新型抗体偶联药物（ADC）SIBP-A18获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。 ...
美国研究发现针对恶性疟原虫的新抗体

美国研究发现针对恶性疟原虫的新抗体

财联社1月9日电，美国科研人员在新一期《科学》杂志上报告说，他们发现了一批针对疟疾主要病原体——恶性疟原虫的新抗体，其与抗原表面结合的位点是以往未曾发现的。 ...
翰森制药：注射用Hs-20110获准开展用于晚期实体瘤的临床试验

翰森制药：注射用Hs-20110获准开展用于晚期实体瘤的临床试验

翰森制药12月17日公告，2024年12月16日，集团自主研发的新型抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验 ...
华奥泰自主研发的TSLP/IL-11双特异性单抗在新西兰完成首例受试者入组给药

华奥泰自主研发的TSLP/IL-11双特异性单抗在新西兰完成首例受试者入组给药

每经AI快讯，浙江华海药业股份有限公司子公司，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布：华奥泰自主研发的全球首个靶向TSLP/IL-11人源化双特异性抗体HB0056于12月在新西兰完 ...
默沙东：协议获得礼新医药在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299全球独家许可

默沙东：协议获得礼新医药在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299全球独家许可

11月14日，默沙东与礼新医药科技有限公司宣布，默沙东已协议获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。 ...
万泰生物：P85-Ab鼻咽癌诊断试剂盒获批上市

万泰生物：P85-Ab鼻咽癌诊断试剂盒获批上市

10月26日，据万泰生物消息，由厦门大学和万泰生物联合研制的EB病毒BNLF2b抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）近日获得国家药品监督管理局批准上市，注册证编号为国械注准20243402134。 ...
默沙东已完成对同润生物医药B细胞耗竭疗法在研药物CN201的收购

默沙东已完成对同润生物医药B细胞耗竭疗法在研药物CN201的收购

默沙东10月1日宣布，公司已完成对同润生物医药CN201的资产收购。CN201是用于治疗B细胞相关疾病的新型在研临床阶段双特异性抗体。 ...
最高17亿元 重组后天境生物把自研CD73抗体国内权益卖给了赛诺菲

最高17亿元 重组后天境生物把自研CD73抗体国内权益卖给了赛诺菲

9月25日，天境生物科技（杭州）有限公司（以下简称天境生物）宣布，已与赛诺菲就天境生物自主研发的全球创新CD73抗体尤莱利单抗（uliledlimab）在大中华区的开发、生产和商业化达成战略合作。 ...
天境生物与赛诺菲达成授权协议，潜在总价最高达2亿欧元

天境生物与赛诺菲达成授权协议，潜在总价最高达2亿欧元

每经AI快讯，9月25日，天境生物宣布已与赛诺菲就其自主研发的全球创新CD73抗体尤莱利单抗在大中华区的开发、生产和商业化达成战略合作。 ...
新产业：人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒（化学发光…

新产业：人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒（化学发光…

新产业9月24日公告，近日，公司人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）获得了由欧盟公告机构-TÜV南德意志集团签发的IVDR CE最高风险等级Class D认证证书。 ...
百利天恒：GNC-077多特异性抗体注射液获批开展晚期…

百利天恒：GNC-077多特异性抗体注射液获批开展晚期…

9月22日，百利天恒公告，公司于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。 ...
百利天恒：公司自主研发的多特异性抗体GNC-077临床试验申请获批准

百利天恒：公司自主研发的多特异性抗体GNC-077临床试验申请获批准

财联社9月22日电，百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。 ...

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