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创新药“老前辈”贝达药业终于圆了出海梦

创新药“老前辈”贝达药业终于圆了出海梦

界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 当地时间12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准贝达药业控股子公司Xcovery Holdings（下称“Xcovery”）所开发的间变性淋巴瘤 ...
百时美施贵宝首席研究官Robert Plenge：最大化创新管线的研发效率

百时美施贵宝首席研究官Robert Plenge：最大化创新管线的研发效率

如何提升研发创新效率是制药界的一个永恒的难题，而且难度还在不断升级。 一个不争的事实摆在眼前。 ...
礼来公布对比试验结果：Zepbound减肥效果好于诺和诺德Wegovy

礼来公布对比试验结果：Zepbound减肥效果好于诺和诺德Wegovy

财联社12月4日讯（编辑 夏军雄）美国制药巨头礼来公司周三宣布，在一次对比试验中，其减肥药物Zepbound的减重效果高于竞争对手诺和诺德的同类药物Wegovy。 受此消息影响，礼来美股盘前涨近2%。 ...
恒瑞医药：SHR-1819注射液获临床试验批准

恒瑞医药：SHR-1819注射液获临床试验批准

每经AI快讯，恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验，适应症为6-17岁儿童和青少年特应性皮炎。 ...
华润双鹤：司美格鲁肽注射液获批临床试验

华润双鹤：司美格鲁肽注射液获批临床试验

11月24日，华润双鹤公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，批准其作为生物类似药进行体重管理适应症的临床试验。 ...
众生药业RAY1225 较低剂量24周减重10%，中、高剂量减重效果值得期待

众生药业RAY1225 较低剂量24周减重10%，中、高剂量减重效果值得期待

2024年11月20日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“众生药业”或“公司”）发布《广东众生药业股份有限公司关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据结果的 ...
电商们正在疯抢减肥版司美格鲁肽

电商们正在疯抢减肥版司美格鲁肽

界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 11月17日，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液正式在中国上市，商品名为“诺和盈®”。 ...
亚盛医药自主研发的Bcl-2抑制剂提交上市，多重优势加速冲刺全球BIC

亚盛医药自主研发的Bcl-2抑制剂提交上市，多重优势加速冲刺全球BIC

11月17日，港股创新药公司亚盛医药宣布，其核心产品Bcl-2抑制剂APG-2575的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）受理。 ...
默沙东被国产创新药逼急了

默沙东被国产创新药逼急了

界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣 这两天，PD-(L)1/VEGF双抗可以说是国内创新药领域话题度最高的分子。 ...
悦康药业在国际知名期刊《Viruses》发表AI药物研发学术论文

悦康药业在国际知名期刊《Viruses》发表AI药物研发学术论文

近日，悦康药业子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司在国际知名期刊《Viruses》在线发表题为“Antiviral Peptide-GenerativePre-trained Transformer ...
康缘药业：KYS202004A注射液获美国FDA临床试验批准

康缘药业：KYS202004A注射液获美国FDA临床试验批准

康缘药业11月8日公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。 ...
康缘药业：KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准

康缘药业：KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准

财联社11月8日电，康缘药业公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。 ...
减得更多用得更方便，减肥药越来越花了|进博会未来范儿

减得更多用得更方便，减肥药越来越花了|进博会未来范儿

界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣 11月6日，跨国药企诺和诺德发布2024年三季报。 ...
上海谊众：注射用紫杉醇聚合物胶束新增适应症临床试验获批

上海谊众：注射用紫杉醇聚合物胶束新增适应症临床试验获批

《科创板日报》15日讯，上海谊众公告，公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束已获得《药物临床试验批准通知书》，同意开展新增适应症胰腺癌的临床试验。 ...
渤健中国：全球首个SOD1-ALS疾病修正治疗药物托夫生注射液在中国获批

渤健中国：全球首个SOD1-ALS疾病修正治疗药物托夫生注射液在中国获批

10月8日，渤健中国宣布，中国国家药品监督管理局附条件批准托夫生注射液（商品名：凯盛迪）用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者。 ...

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