当地时间9月30日,锐格医药(Regor Pharmaceuticals)宣布,已与罗氏旗下基因泰克(Genentech)达成最终协议。 ...
每经AI快讯,9月30日,凯因科技公告,公司研发的创新型生物制品培集成干扰素α-2注射液(商品名:派益生®)增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市许可申请获得国家药监局受理。 ...
《科创板日报》23日讯,复旦张江公告,公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目(即F0026项目)II期临床试验近日于美国成功完成首例受试者入组。 ...
9月22日,百利天恒公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。 ...
每经AI快讯,我武生物公告,日前,公司的联营公司凯屹医药研发的“吸入用苦丁皂苷A溶液”完成了“单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究”,并形成了临床试验总结报告。 ...
财联社8月26日电,复旦张江公告,公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38)用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的药物Ⅲ期临床研究于近日完成首例受试者入组。 ...
财联社8月22日电,新华制药公告,公司治疗轻至中度阿尔兹海默症的OAB-14干混悬剂完成I期临床试验研究,该阶段通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学特征, ...
普利制药8月19日发布公告,目前,国内尚未有全面的临床研究证明替韦立马和布林西多福韦这两种药物对猴痘病毒的治疗效果,其有效性仍需进一步论证。 ...
普利制药8月19日发布公告,目前,国内尚未有全面的临床研究证明替韦立马和布林西多福韦这两种药物对猴痘病毒的治疗效果,其有效性仍需进一步论证。 ...
财联社8月5日电,热景生物公告称,参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》,创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。 ...
博安生物8月5日在港交所公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意公司自主研发的度拉糖肽注射液(简称“BA5101”)在美国进行临床试验。 ...
每经AI快讯,泽璟制药晚间公告,近日,公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片(曾用名:盐酸杰克替尼片)治疗特发性纤维化的II期临床研究取得成功结果。 ...
普利制药晚间公告,公司于近日收到国家药监局签发的关于创新药注射用PLAT001的《药物临床试验批准通知书》,本品拟用于治疗晚期或转移性实体瘤患者。 ...
财联社7月23日电,安科生物公告,公司与参股公司阿法纳公司、合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的AFN0328注射液治疗HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床试验申请已获国 ...
财联社7月11日电,阳光诺和公告,近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研项目“STC008注射液”的临床试验申请获得批准。 ...

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