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新适应症
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cdk
乳腺癌
基因泰克
新适应症
治疗
罗氏
锐格医药
罗氏旗下基因泰克将收购锐格医药用于治疗乳腺癌的下一代CDK 抑制剂管线
当地时间9月30日,锐格医药(Regor Pharmaceuticals)宣布,已与罗氏旗下基因泰克(Genentech)达成最终协议。 ...
fengjun
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2024-10-01
23
peg
α-2注射液
乙型肝炎
凯因科技
干扰素
新适应症
凯因科技:培集成干扰素α-2注射液增加适应症上市许可申请获受理
每经AI快讯,9月30日,凯因科技公告,公司研发的创新型生物制品培集成干扰素α-2注射液(商品名:派益生®)增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市许可申请获得国家药监局受理。 ...
fengjun
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2024-09-30
55
临床试验
复旦
张江
新药
新适应症
治疗
海姆泊芬
美国
鲜红斑痣
复旦张江:注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组
《科创板日报》23日讯,复旦张江公告,公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目(即F0026项目)II期临床试验近日于美国成功完成首例受试者入组。 ...
fengjun
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2024-09-23
21
gnc
实体瘤
抗体
新适应症
注射液
特异性
百利天恒
百利天恒:GNC-077多特异性抗体注射液获批开展晚期…
9月22日,百利天恒公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。 ...
fengjun
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2024-09-22
39
临床试验
总结报告
我武生物
新适应症
溶液
我武生物:联营公司在研产品获得临床试验总结报告
每经AI快讯,我武生物公告,日前,公司的联营公司凯屹医药研发的“吸入用苦丁皂苷A溶液”完成了“单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究”,并形成了临床试验总结报告。 ...
fengjun
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2024-08-30
24
三阴性乳癌
临床试验
乳腺癌
复旦
宫颈癌
张江
抗体
新适应症
治疗
肺癌
复旦张江:注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组
财联社8月26日电,复旦张江公告,公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38)用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的药物Ⅲ期临床研究于近日完成首例受试者入组。 ...
fengjun
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2024-08-26
50
oab
临床试验
山东新华制药
新适应症
混悬剂
药代
药品
新华制药:OAB-14干混悬剂完成I期临床试验研究
财联社8月22日电,新华制药公告,公司治疗轻至中度阿尔兹海默症的OAB-14干混悬剂完成I期临床试验研究,该阶段通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学特征, ...
fengjun
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2024-08-22
24
布林西多福韦
新适应症
普利制药
替韦立马
治疗效果
猴痘病毒
普利制药:国内尚未有全面的临床研究证明替韦立马和布林西多福韦对猴痘病毒的治疗效果
普利制药8月19日发布公告,目前,国内尚未有全面的临床研究证明替韦立马和布林西多福韦这两种药物对猴痘病毒的治疗效果,其有效性仍需进一步论证。 ...
fengjun
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2024-08-19
18
专利
原料药
多福
布林西
新适应症
普利制药
替韦立马
普利制药:国内尚未有全面的临床研究证明替韦立马和布林西…
普利制药8月19日发布公告,目前,国内尚未有全面的临床研究证明替韦立马和布林西多福韦这两种药物对猴痘病毒的治疗效果,其有效性仍需进一步论证。 ...
fengjun
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2024-08-19
22
sgc
临床试验
创新药
新适应症
注射液
热景生物
热景生物:创新药SGC001注射液临床试验申请获批准
财联社8月5日电,热景生物公告称,参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》,创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。 ...
fengjun
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2024-08-05
41
2型糖尿病
ba
博安生物
度拉糖肽
新适应症
注射液
博安生物:度拉糖肽注射液(BA5101)在美国获批开展…
博安生物8月5日在港交所公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意公司自主研发的度拉糖肽注射液(简称“BA5101”)在美国进行临床试验。 ...
fengjun
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2024-08-05
22
临床试验
吉卡昔替尼片
新适应症
治疗
泽璟制药
特发性
盐酸
纤维化
泽璟制药:盐酸吉卡昔替尼片治疗特发性纤维化II期临床试验取得成功结果
每经AI快讯,泽璟制药晚间公告,近日,公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片(曾用名:盐酸杰克替尼片)治疗特发性纤维化的II期临床研究取得成功结果。 ...
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2024-08-01
25
临床试验
实体瘤
新适应症
普利制药
治疗
转移性
普利制药:注射用PLAT001获得临床试验批准
普利制药晚间公告,公司于近日收到国家药监局签发的关于创新药注射用PLAT001的《药物临床试验批准通知书》,本品拟用于治疗晚期或转移性实体瘤患者。 ...
fengjun
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2024-07-24
20
临床试验
安科生物
新适应症
治疗
注射液
安科生物:AFN0328注射液新增适应症临床试验获批
财联社7月23日电,安科生物公告,公司与参股公司阿法纳公司、合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的AFN0328注射液治疗HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床试验申请已获国 ...
fengjun
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2024-07-23
20
stc
实体瘤
新适应症
注射液
肿瘤
药物临床试验批准通知书
阳光诺和
阳光诺和:STC008注射液获药物临床试验批准通知书
财联社7月11日电,阳光诺和公告,近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研项目“STC008注射液”的临床试验申请获得批准。 ...
fengjun
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2024-07-11
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