1月20日,九源基因宣布,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(商标名:吉新芬®)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制 ...
每经AI快讯,海创药业(688302)1月19日晚间公告,公司自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床试验于近日完成首例受试者入组。 ...
财联社1月14日电,美国宾夕法尼亚大学工程与应用学院研究团队开发出一种新型基因编辑平台——“最小通用遗传扰动技术(mvGPT)”。 ...
财联社12月27日电,北京市科学技术委员会等5部门关于印发《北京市加快细胞与基因治疗产业创新发展三年行动方案》,发展目标提出,到2027年,创新效能持续释放,加速产出一批原创性引领性成果,突破一批关 ...
12月23日,拜耳公司宣布全球III期QUASAR研究的积极顶线结果,该研究评估了阿柏西普8mg治疗视网膜静脉阻塞(RVO),包括中央、分支和半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的疗效和安全性。 ...
每经AI快讯,迪哲医药(688192)12月9日晚间公告,在第66届美国血液学会(ASH)大会上,公布了公司自主研发的全新非共价LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(B—N ...
如何提升研发创新效率是制药界的一个永恒的难题,而且难度还在不断升级。 一个不争的事实摆在眼前。 ...
财联社12月4日讯(编辑 夏军雄)美国制药巨头礼来公司周三宣布,在一次对比试验中,其减肥药物Zepbound的减重效果高于竞争对手诺和诺德的同类药物Wegovy。 受此消息影响,礼来美股盘前涨近2%。 ...
财联社12月4日电,据中国科学技术大学消息,该校吴征威特任研究员联合中南大学湘雅医学院邓幼文教授,利用等离子体浸没离子注入技术成功制备了含有钴元素的钛基骨植入物。 ...
财联社12月3日电,益方生物科技(上海)股份有限公司公告,公司自主研发的靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂D-2570已于近日完成针对银屑病的II期临床试验,并取得了积极的临床试验结果。 ...
11月28日,“士泽生物”微信公众号发布文章,称近日士泽生物医药(苏州)有限公司(Roche Accelerator Member;姑苏重大创新团队;简称“士泽生物”)联合上海市东方医院(同济大学附属 ...
近日,“中美瑞康”微信公众号发布消息,称公司自主研发的FUS基因靶向小干扰RNA(siRNA)疗法RAG-21,获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格(Orphan Drug Desig ...
财联社11月19日讯(记者 何凡)面对竞争日益激烈的GLP-1类药物赛道,药企如何利用创新突破重围,同时从新的机理技术等方面真正解决临床需求?在今日举行的GLP-1类药物研讨会(成都场)上,与会嘉宾就 ...
11月19日,礼来官微宣布了3期SURMOUNT-1研究(176周治疗期)的详细结果。礼来表示,这是迄今为止完成时间最长的替尔泊肽研究。 ...

关注我们的公众号

微信公众号