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君实生物PD-1于欧盟获批，实现中美欧三地上市

君实生物PD-1于欧盟获批，实现中美欧三地上市

界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 当地时间9月23日，据欧盟官方网站，君实生物的特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI®）已获批。 ...
复旦张江：注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组

复旦张江：注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组

《科创板日报》23日讯，复旦张江公告，公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目（即F0026项目）II期临床试验近日于美国成功完成首例受试者入组。 ...
微软亚洲研究院牵手“600号” 用人工智能干预阿尔茨海默症治疗

微软亚洲研究院牵手“600号” 用人工智能干预阿尔茨海默症治疗

财联社9月22日电，微软研究院与上海市精神卫生中心（俗称“600号”）携手展开联合研究，基于微软 Azure OpenAI 服务中的多模态大模型，开发了个性化认知训练框架“忆我”（ReMe），扩展了 ...
辉瑞公布Ponsegromab治疗癌症恶液质的 II 期临床研究数据

辉瑞公布Ponsegromab治疗癌症恶液质的 II 期临床研究数据

财联社9月22日电，辉瑞公司宣布，其针对生长分化因子-15（GDF-15）的单克隆抗体ponsegromab的 II 期临床研究达到了主要终点，即与安慰剂相比，接受ponsegromab治疗的癌症恶 ...
辉瑞Ponsegromab治疗癌症恶液质的 II 期临…

辉瑞Ponsegromab治疗癌症恶液质的 II 期临…

9月22日，辉瑞公司官微宣布，其针对生长分化因子-15（GDF-15）的单克隆抗体ponsegromab的II期临床研究达到了主要终点，即与安慰剂相比，接受ponsegromab治疗的癌症恶液质和GD ...
三位GLP-1研究先驱获2024年拉斯克奖，他们彻底了…

三位GLP-1研究先驱获2024年拉斯克奖，他们彻底了…

界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣 9月19日，素有诺贝尔奖“风向标”之称的生物医学领域奖项——拉斯克奖（The Lasker Awards）揭晓。 ...
辉瑞“增重药”取得积极实验结果 有望填补致命病程“无药可用”现状

辉瑞“增重药”取得积极实验结果 有望填补致命病程“无药可用”现状

财联社9月15日讯（编辑 史正丞）就在“减肥药双雄”叱咤资本市场之际，医药股领域上一个版本（新冠时代）的王者辉瑞给分析师们端出了一个新的看点——能帮助多种慢性疾病晚期患者提升体重的新药。 ...
吉利德“防艾”药物再次取得惊人成绩！有效率高达96%

吉利德“防艾”药物再次取得惊人成绩！有效率高达96%

财联社9月13日讯（编辑 赵昊）当地时间周四（9月12日），美国吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）在官网宣布，其新药来那卡帕韦（lenacapavir）再次取得惊人实验结果， ...
中生复诺健溶瘤病毒VG161获突破性治疗品种认定

中生复诺健溶瘤病毒VG161获突破性治疗品种认定

9月6日，中国生物旗下中生复诺健提交的溶瘤病毒VG161突破性治疗药物申请通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）评审，正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患 ...
中国生物：中生复诺健溶瘤病毒VG161获突破性治疗品种认定

中国生物：中生复诺健溶瘤病毒VG161获突破性治疗品种认定

财联社9月6日电，中国生物旗下中生复诺健提交的溶瘤病毒VG161突破性治疗药物申请通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）评审，正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（ ...
“百万抗癌药”上新！传奇生物入局国内市场定价受关注 CAR-T疗法四战国谈能否破局？｜行业观察

“百万抗癌药”上新！传奇生物入局国内市场定价受关注 CAR-T疗法四战国谈能否破局？｜行业观察

财联社8月28日讯（记者 何凡）今年H1全球销售额超3亿美元的CAR-T疗法——传奇生物的西达基奥仑赛注射液（商品名：卡卫荻）于27日在国内获批上市。 ...
传奇生物CAR-T疗法在国内获批，能复制在海外的销售神话吗？

传奇生物CAR-T疗法在国内获批，能复制在海外的销售神话吗？

界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣 8月27日，国家药监局官网显示，传奇生物B细胞成熟抗原（BCMA）靶点CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛注射液（Cilta-cel）的上市申请已获批准，用于 ...
复旦张江：注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组

复旦张江：注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组

财联社8月26日电，复旦张江公告，公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联SN38）用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的药物Ⅲ期临床研究于近日完成首例受试者入组。 ...
强生突破性小分子疗法获欧盟批准

强生突破性小分子疗法获欧盟批准

财联社8月24日电，强生宣布，欧盟委员会已批准其小分子抑制剂Balversa（erdafitinib）作为每日一次口服单药疗法，用于治疗患有不可切除或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者，这些患者具 ...
百利天恒：BL-B01D1用于复发性小细胞肺癌III期…

百利天恒：BL-B01D1用于复发性小细胞肺癌III期…

百利天恒8月19日公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日 ...

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