财联社9月15日讯(编辑 史正丞)就在“减肥药双雄”叱咤资本市场之际,医药股领域上一个版本(新冠时代)的王者辉瑞给分析师们端出了一个新的看点——能帮助多种慢性疾病晚期患者提升体重的新药。 ...
财联社9月13日讯(编辑 赵昊)当地时间周四(9月12日),美国吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)在官网宣布,其新药来那卡帕韦(lenacapavir)再次取得惊人实验结果, ...
9月6日,中国生物旗下中生复诺健提交的溶瘤病毒VG161突破性治疗药物申请通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)评审,正式纳入突破性治疗品种名单,用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌(HCC)患 ...
财联社9月6日电,中国生物旗下中生复诺健提交的溶瘤病毒VG161突破性治疗药物申请通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)评审,正式纳入突破性治疗品种名单,用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌( ...
财联社8月28日讯(记者 何凡)今年H1全球销售额超3亿美元的CAR-T疗法——传奇生物的西达基奥仑赛注射液(商品名:卡卫荻)于27日在国内获批上市。 ...
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣 8月27日,国家药监局官网显示,传奇生物B细胞成熟抗原(BCMA)靶点CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛注射液(Cilta-cel)的上市申请已获批准,用于 ...
财联社8月26日电,复旦张江公告,公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38)用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的药物Ⅲ期临床研究于近日完成首例受试者入组。 ...
财联社8月24日电,强生宣布,欧盟委员会已批准其小分子抑制剂Balversa(erdafitinib)作为每日一次口服单药疗法,用于治疗患有不可切除或转移性尿路上皮癌(mUC)的成人患者,这些患者具 ...
百利天恒8月19日公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日 ...
财联社8月18日电,百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床 ...
荣昌生物公告,公司自主研发的泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究达到主要研究终点。泰它西普为双靶点融合蛋白创新药,已在中国完成临床研究,显示良好的疗效和安全性。 ...
8月9日,默沙东与私营生物技术公司同润生物医药宣布,两家公司已达成最终协议,默沙东将通过子公司收购用于治疗B细胞相关疾病的新型在研临床阶段双特异性抗体CN201。 ...
财联社8月9日电,三生国健公告,公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银 ...
财联社8月8日电,医学界正致力于揭示环状RNA在生物学中的复杂性,这一研究有望带领人们迎接癌症诊疗领域的革命性突破。 ...
每经AI快讯,东北制药在接受调研时表示,尽管目前CAR-T当前成本较高,但通过优化供应链管理、提高生产效率以及和国内知名的主流医院的肿瘤科的密切合作,广大市场规模来降低成本的空间。 ...

关注我们的公众号

微信公众号