首页 › 治疗 › Page 6
基因泰克罕见血液病疗法获FDA批准

基因泰克罕见血液病疗法获FDA批准

美国食品药品监督管理局（FDA）药物审批信息显示，基因泰克（Genetech）用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的Piasky当地时间6月20日获得了美国FDA批准，Piasky用于静脉注射或皮下注射。 ...
微藻机器人可将药物直送至肺部病灶

微藻机器人可将药物直送至肺部病灶

财联社6月21日电，美国加州大学圣迭戈分校科学家研制出一种基于绿色微藻的生物混合微型机器人，可直接将化疗药物输送到肺部，从而增强治疗肺转移肿瘤的效果。相关论文发表于最新一期《科学进展》杂志。 ...
首个同种异体细胞疗法获美国FDA双重认定

首个同种异体细胞疗法获美国FDA双重认定

生物制药公司Aurion Biotech当地时间6月19日宣布，美国食品与药品管理局（FDA）授予其同种异体细胞疗法AURN001突破性疗法认定（BTD）和再生医学先进疗法（RMAT）认定。 ...
AI发现冠心病罕见变异基因

AI发现冠心病罕见变异基因

财联社6月19日电，美国西奈山伊坎医学院研究人员使用一种先进的人工智能（AI）工具，在17个基因中识别出罕见的编码变异，揭示了冠状动脉疾病（CAD，也称冠心病）的分子基础。 ...
微芯生物：西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验获批

微芯生物：西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验获批

每经AI快讯，6月17日，微芯生物公告，公司及全资子公司成都微芯药业近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，西奥罗尼胶囊联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的II期临床试验申请获得 ...
回顾ASCO 2024：国产创新药闪耀全球舞台

回顾ASCO 2024：国产创新药闪耀全球舞台

作为全球规模最大、最具权威性的临床肿瘤会议，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于上周落下帷幕。 ...
科学新发现：肥胖能让免疫疗法更有效

科学新发现：肥胖能让免疫疗法更有效

财联社6月13日电，肥胖的负面影响有很多，但科学家意外发现，伴有肥胖的癌症患者在接受PD-1抑制剂疗法时，反应程度往往更好。 ...
艾伯维与明济生物签署许可协议，共同开发下一代炎症性肠病疗法。

艾伯维与明济生物签署许可协议，共同开发下一代炎症性肠病疗法。

6月13日，艾伯维和明济生物制药（北京）有限公司宣布签署一项许可协议，共同开发FG-M701。FG-M701是正处于临床前开发阶段的一种用于治疗炎症性肠病（IBD）的下一代TL1A抗体。 ...
君实生物：特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的 III 期临床研究达到主要研究终点

君实生物：特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的 III 期临床研究达到主要研究终点

君实生物6月11日晚间公告，公司产品特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代号：JS001）联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究的主要研究终点无进展生存期和 ...
君实生物：特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究达到主要研究终点

君实生物：特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究达到主要研究终点

每经AI快讯，6月11日，君实生物公告，公司产品特瑞普利单抗(商品名：拓益 )联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究(HEPATORCH研究)的主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存 ...
上海医药再砍研发管线，年内已有4亿多研发投入宣告打水漂

上海医药再砍研发管线，年内已有4亿多研发投入宣告打水漂

界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 上海医药日前公告称，基于对研发项目未来市场价值、业务协同以及后续开发投入等因素的评估，决定终止B001、B001-A、I022（联合用药、乳腺癌一线治疗） ...
聚焦ASCO大会：明星ADC药物“群星闪耀时” 非小细胞肺癌仍是攻坚高地

聚焦ASCO大会：明星ADC药物“群星闪耀时” 非小细胞肺癌仍是攻坚高地

每经记者：陈星 每经编辑：陈俊杰 正在进行中的ASCO大会上，被称为“魔法子弹”的ADC药物热度不减。 ...
首个遗传性耳聋基因疗法最新进展：已有12名儿童接受治疗，其中一人已能讲完整句子

首个遗传性耳聋基因疗法最新进展：已有12名儿童接受治疗，其中一人已能讲完整句子

界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣 在近期的全球顶级医学期刊《柳叶刀》上，封面评论指向了医学界在治疗遗传性耳聋方面的突破性进展。 ...
海创药业：自主研发的PROTAC药物HP518在ASCO年会发布临床数据

海创药业：自主研发的PROTAC药物HP518在ASCO年会发布临床数据

财联社5月27日电，海创药业公告，公司自主研发的PROTAC在研创新药物HP518的临床研究数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。该药物用于治疗晚期前列腺癌(mCRPC)患者。 ...
信达生物、正大天晴相继折戟，这类抗癌药为何难上市？

信达生物、正大天晴相继折戟，这类抗癌药为何难上市？

界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣 5月20日，国家药品监督管理局药品通知件送达信息。 ...

最新文章

标签

专业知识 个人 人工智能 什么 企业 会计 免费 全文 公司 关于 内容 凭证 分录 华为 协议 协议书 发票 司法解释 合同 合同范本 哪些 固定资产 增值税 怎么 怎么做 房屋 最新 条件 条例 标准 模板 民法典 法律 法律百科 流程 电动车 知名企业 科目 简单 范文 范本 规定 费用 赔偿 金蝶

关注我们 么么哒！

关注我们的公众号

微信公众号