《科创板日报》(记者 邱思雨) 今日(12月17日)晚间,万邦德子公司WP103临床试验申请获FDA受理。 ...
蓝鲸新闻11月28日讯(记者屠俊)11月28日上午,国家医保局召开新闻发布会,介绍2024年国家医保药品目录调整工作,并公布新版药品目录。 ...
每经AI快讯,恒瑞医药公告,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验,适应症为6-17岁儿童和青少年特应性皮炎。 ...
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 在中国创新药行业从快速跟随(fast-follow)的仿创阶段走向同类首创(first-in-class)、同类最佳(best-in-class)的原创阶 ...
11月24日,华润双鹤公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准其作为生物类似药进行体重管理适应症的临床试验。 ...
2024年11月20日,广东众生药业股份有限公司(以下简称“众生药业”或“公司”)发布《广东众生药业股份有限公司关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据结果的 ...
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 11月17日,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液正式在中国上市,商品名为“诺和盈®”。 ...
康缘药业11月8日公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。 ...
财联社11月8日电,康缘药业公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。 ...
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣 11月6日,跨国药企诺和诺德发布2024年三季报。 ...
每经记者:陈星 每经编辑:董兴生 近年来,随着国家政策的大力支持,中国创新药产业迎来蓬勃发展。在繁荣背后,“内卷”、同质化竞争等现象也“如约而至”。 ...
9月22日,百利天恒公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。 ...
每经AI快讯,9月2日,中源协和在互动平台表示,公司是国内最早开展细胞存储业务的企业之一,旗下的天津市脐带血造血干细胞库(许可证号:津卫血执字第004号)是首批经中华人民共和国卫生部批准设置并通过执业 ...
每经AI快讯,8月29日,中恒集团公告,公司控股子公司莱美药业之子公司瀛瑞医药自主研发的“纳米炭铁混悬注射液”近期在四川大学华西医院通过伦理审查并收到临床试验伦理审查委员会的正式批件,标志着该产品正式 ...
财联社8月28日讯(记者 何凡)今年H1全球销售额超3亿美元的CAR-T疗法——传奇生物的西达基奥仑赛注射液(商品名:卡卫荻)于27日在国内获批上市。 ...

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