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康缘药业：KYS202004A注射液获美国FDA临床试验批准

康缘药业：KYS202004A注射液获美国FDA临床试验批准

康缘药业11月8日公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。 ...
康缘药业：KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准

康缘药业：KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准

财联社11月8日电，康缘药业公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。 ...
减得更多用得更方便，减肥药越来越花了|进博会未来范儿

减得更多用得更方便，减肥药越来越花了|进博会未来范儿

界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣 11月6日，跨国药企诺和诺德发布2024年三季报。 ...
海思科的“立项新声”：一款药唯有全球领先，才有出海可能

海思科的“立项新声”：一款药唯有全球领先，才有出海可能

每经记者：陈星 每经编辑：董兴生 近年来，随着国家政策的大力支持，中国创新药产业迎来蓬勃发展。在繁荣背后，“内卷”、同质化竞争等现象也“如约而至”。 ...
百利天恒：GNC-077多特异性抗体注射液获批开展晚期…

百利天恒：GNC-077多特异性抗体注射液获批开展晚期…

9月22日，百利天恒公告，公司于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。 ...
中源协和：国内最早开展细胞存储业务的企业之一，7个干细胞制剂IND获受理

中源协和：国内最早开展细胞存储业务的企业之一，7个干细胞制剂IND获受理

每经AI快讯，9月2日，中源协和在互动平台表示，公司是国内最早开展细胞存储业务的企业之一，旗下的天津市脐带血造血干细胞库（许可证号：津卫血执字第004号）是首批经中华人民共和国卫生部批准设置并通过执业 ...
中恒集团：控股孙公司纳米炭铁混悬注射液进入II期临床试验阶段

中恒集团：控股孙公司纳米炭铁混悬注射液进入II期临床试验阶段

每经AI快讯，8月29日，中恒集团公告，公司控股子公司莱美药业之子公司瀛瑞医药自主研发的“纳米炭铁混悬注射液”近期在四川大学华西医院通过伦理审查并收到临床试验伦理审查委员会的正式批件，标志着该产品正式 ...
“百万抗癌药”上新！传奇生物入局国内市场定价受关注 CAR-T疗法四战国谈能否破局？｜行业观察

“百万抗癌药”上新！传奇生物入局国内市场定价受关注 CAR-T疗法四战国谈能否破局？｜行业观察

财联社8月28日讯（记者 何凡）今年H1全球销售额超3亿美元的CAR-T疗法——传奇生物的西达基奥仑赛注射液（商品名：卡卫荻）于27日在国内获批上市。 ...
国内第六款CAR-T细胞疗法获批 上半年在海外已经卖了超3亿美元

国内第六款CAR-T细胞疗法获批 上半年在海外已经卖了超3亿美元

8月27日，国家药品监督管理局官网信息显示，由传奇生物开发的西达基奥仑赛注射液（Cilta-cel）的上市申请已获批准。 ...
传奇生物CAR-T疗法在国内获批，能复制在海外的销售神话吗？

传奇生物CAR-T疗法在国内获批，能复制在海外的销售神话吗？

界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣 8月27日，国家药监局官网显示，传奇生物B细胞成熟抗原（BCMA）靶点CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛注射液（Cilta-cel）的上市申请已获批准，用于 ...
药品集采串通投标！国家医保局出手：“拉黑”6家企业，涉及这些上市公司！

药品集采串通投标！国家医保局出手：“拉黑”6家企业，涉及这些上市公司！

针对药品集采中的串通投标行为，国家医保局再次出手。 8月21日，国家医保局发布消息称，有关团伙及企业在药品集中采购中串通投标，被严肃处置。 ...
三生国健：公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-608）治疗中重度斑块状银屑病III期临床试验达到所有疗效终点

三生国健：公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-608）治疗中重度斑块状银屑病III期临床试验达到所有疗效终点

财联社8月9日电，三生国健公告，公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银 ...
华东医药继续扫货，不超过10亿拿下第二款CAR-T疗法

华东医药继续扫货，不超过10亿拿下第二款CAR-T疗法

界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣 8月4日，华东医药发布公告称，其全资子公司华东医药（杭州）与艺妙神州签订商业化合作协议。 ...
热景生物：创新药SGC001注射液临床试验申请获批准

热景生物：创新药SGC001注射液临床试验申请获批准

财联社8月5日电，热景生物公告称，参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》，创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。 ...
博安生物：度拉糖肽注射液（BA5101）在美国获批开展…

博安生物：度拉糖肽注射液（BA5101）在美国获批开展…

博安生物8月5日在港交所公告，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意公司自主研发的度拉糖肽注射液（简称“BA5101”）在美国进行临床试验。 ...

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