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艾德生物： 获得人类IDH1基因突变检测试剂盒医疗器械注册证

艾德生物： 获得人类IDH1基因突变检测试剂盒医疗器械注册证

每经AI快讯，艾德生物(300685)10月25日晚间公告，公司于近日获得由国家药监局颁发的人类IDH1基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）《中华人民共和国医疗器械注册证》。 ...
因美纳推出全新简便桌面式测序仪MiSeq i100

因美纳推出全新简便桌面式测序仪MiSeq i100

10月9日，因美纳正式发布MiSeq™ i100系列测序仪。 ...
东方生物：呼吸道三联检产品取得美国FDA De Novo认证

东方生物：呼吸道三联检产品取得美国FDA De Novo认证

每经AI快讯，东方生物(688298)10月8日晚间公告，全资子公司美国衡健于美国时间2024年10月7日取得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）批准的Healgen Rapid Check ...
丹娜生物上市之路坎坷 几番问询问题仍在

丹娜生物上市之路坎坷 几番问询问题仍在

《投资者网》吴微 距离7月26日交易所发出第二轮问询已过去了二个多月，丹娜（天津）生物科技股份有限公司（下称“丹娜生物”）仍未回复交易所的问询。 ...
达安基因：公司今年分子诊断产品的出库量是有显著增加的

达安基因：公司今年分子诊断产品的出库量是有显著增加的

每经AI快讯，达安基因在9月13日接受调研时表示，相比2019年，公司今年分子诊断产品的出库量是有显著增加的，但目前大部分产品价格与之前相比显著下降。 ...
艾德生物：获得医疗器械注册证

艾德生物：获得医疗器械注册证

财联社6月12日电，艾德生物公告，公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为实时荧光定量PCR分析仪（GEMINI）。 ...
东方生物：子公司新冠、甲乙流抗原快速检测试剂获得美国FDA EUA授权

东方生物：子公司新冠、甲乙流抗原快速检测试剂获得美国FDA EUA授权

每经AI快讯，6月11日，东方生物公告，公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司近日取得由美国FDA批准的Healgen COVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test ...
离成为“基因测序界的英伟达”还有多远？华大智造发布2023年财报，基因测序业务韧性增长

离成为“基因测序界的英伟达”还有多远？华大智造发布2023年财报，基因测序业务韧性增长

英伟达无疑是当前人工智能行业最大的宠儿。无论大模型开发成败、技术是否开源，乃至最终存否，只要涉足该业，就需英伟达芯片。 ...
美康生物：纤维蛋白原检测试剂盒（凝固法）获医疗器械注册证

美康生物：纤维蛋白原检测试剂盒（凝固法）获医疗器械注册证

美康生物3月21日公告，公司于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为纤维蛋白原检测试剂盒（凝固法），用于体外定量测定人血浆中纤维蛋白原（FI ...
体外诊断试剂专业知识ppt

体外诊断试剂专业知识ppt

1.体外诊断试剂的介绍 体外诊断试剂和器械在国外统一称为体外诊断医疗器械。 属于医疗器械的一部分。 ...
​品管内部检验用试剂会计科目

​品管内部检验用试剂会计科目

品管内部检验用试剂会计科目 一般不能一概而论,需要看化验室的归属,如果是生产产品的必经流程,则先做: 1、购买时 借:原材料或低值易耗品 贷:现金或银行取款或应付账款等 2、领用时 借:制造费用等 贷 ...

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